A imunodeficiência primária (IDP) é um grupo de doenças genéticas raras que enfraquecem o sistema imunológico. Essa condição pode afetar indivíduos de todas as idades, mas geralmente é diagnosticada em crianças. Os pacientes com IDP têm dificuldades em combater infecções, o que pode resultar em infecções frequentes e de longa duração. As IDPs são causadas por genes defeituosos que impedem o sistema imunológico de funcionar corretamente. Isso pode levar a uma diminuição na produção de anticorpos ou na capacidade das células de defesa do corpo de combater as infecções. Como resultado, os pacientes com IDP podem sofrer de quadros freqüentes de sinusite, pneumonia, infecções de ouvido, meningite e outras condições infecciosas. O diagnóstico da IDP é complexo e envolve exames de sangue, estudos genéticos e avaliação imunológica. Uma vez diagnosticada, a condição pode ser gerenciada com terapias específicas, como imunoglobulina intravenosa, terapias com antibióticos e transplante de medula óssea. Embora a IDP seja uma condição rara, é importante sensibilizar a população sobre os seus sintomas e tratamentos. Isso permite que indivíduos com essa condição recebam um diagnóstico precoce e tratamento adequado para prevenir infecções futuras e garantir uma melhor qualidade de vida. A conscientização também ajuda a promover pesquisas para a cura da IDP.